博恩生物開展醫療器械法律法規培訓

      2月14日上午，西安博恩生物科技有限公司在會議室組織開展了醫療器械的法律法規培訓。本次培訓由博恩生物法規專員對公司各部門管理人員進行培訓學習。

      培訓中，法規專員對醫療器械飛行檢查的相關法律法規進行了重點講解，并結合公司現狀對需要重視的問題進行梳理。并強調公司的安全生產管理責任，嚴格執行安全生產的各項法律法規和技術標準；強調公司管理人員和員工遵守安全生產規章制度和操作技術規程的處罰與獎勵機制。同時，通過對歷年飛行檢查中存在的常見問題進行解讀。

      培訓結束后，通過提問、討論的方式使大家對所學的知識進行了鞏固加深，并從中發現自身的欠缺。樹立公司全員的質量安全意識，完善全員的質量管理，建立完善公司的質量管理體系與自查機制。明晰公司在把控醫療器械質量安全管理方面的責任和方法，進一步規范公司的生產經營行為，提升大家的安全生產責任意識和質量安全管理水平，確保公司進行更好、更安全的生產。